Forradalmi rákgyógyszer-jelöltet fejlesztettek magyar kutatók

Forrás: Facebook/Hun-Ren Magyar Kutatási Hálózat

A HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és az Eötvös Loránd Tudományegyetem (ELTE) kutatói olyan, LiPyDau névre keresztelt kísérleti készítményt mutattak be, amely állatkísérletekben több daganattípus növekedését gátolta, emlőrák egy örökletes modelljében pedig teljes gyógyulást idézett elő. A csapat hangsúlyozza: a biztató adatok egyelőre kizárólag preklinikai (állatkísérletes) vizsgálatokból származnak.

A LiPyDau a rendkívül toxikus, ám erős tumorellenes hatású 2-pyrrolino-daunorubicin (PyDau) liposzómás – vagyis nanoméretű zsírburokba csomagolt – változata. A „nanohordozó” célja, hogy a hatóanyag a daganatban dúsuljon fel, miközben kíméli az egészséges szöveteket. A publikáció szerint a liposzómás csomagolás tette lehetővé a PyDau biztonságos állatkísérletes alkalmazását.

A kutatók beszámolója alapján a LiPyDau hatásmechanizmusa eltér a klasszikus antraciklinekétől: a készítmény visszafordíthatatlanul összekapcsolja a daganatsejtek DNS-ének két szálát, olyan károsodást okozva, amelyet a sejtek már nem tudnak kijavítani. Ez magyarázhatja a szokatlanul erős tumorgátló hatást.

Mit mutattak az állatkísérletek?

A Molecular Cancer-ben közölt adatok szerint a LiPyDau több egérdaganat-modellben – köztük melanoma- és tüdődaganat-modellekben – látványosan visszafogta a tumor növekedését. Egy örökletes emlőkarcinóma-modellben a kezelés a tumorok teljes eltűnését eredményezte, és a szer több, gyógyszerrezisztens sejtvonalon is hatékonynak bizonyult.

A független híradások és intézményi közlemények kiemelik: a LiPyDau nemcsak a „szokásos” modellekben, hanem humán tumorsejtekkel beültetett rendszerekben is eredményt hozott, ami tovább növeli a klinikai hasznosíthatóság reményét – bár ez önmagában még nem garancia az embereknél mérhető sikerre.

Magyar–nemzetközi együttműködésben készült

A fejlesztést a HUN-REN TTK és az ELTE vezette; a munkában több hazai intézmény mellett osztrák partnerek (például a Bécsi Orvostudományi Egyetem) is részt vettek. A projekt vezető kutatójaként Szakács Gergelyt említik, aki szerint most az a feladat, hogy további vizsgálatokkal tisztázzák: a preklinikai eredmények átültethetők-e a klinikai gyakorlatba.

Mi jön ezután?

A kutatók a közleményekben egyértelműen jelzik: a LiPyDau jelenleg kísérleti készítmény, emberben még nem vizsgálták. A következő lépést a toxikológiai és farmakológiai vizsgálatok bővítése, majd engedélyeztetés esetén az első fázisú klinikai vizsgálatok jelenthetik. Addig sem a hatásosság, sem a biztonságosság nem tekinthető bizonyítottnak emberekben.

Óvatosság indokolt

A rákellenes szerek kutatásában gyakori, hogy ígéretes állatkísérletes eredmények után az emberi vizsgálatok kevésbé meggyőzőek. A LiPyDau különlegessége – a célzott liposzómás szállítás és a DNS-szálak közötti keresztkötés – azonban új terápiás irányt jelezhet a rezisztens daganatok elleni küzdelemben, feltéve, hogy a humán vizsgálatok is alátámasztják a hatást és a biztonságot.

Hirdetés